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初次將UHPLC用于小分子分離時，能得到很好的峰形，但是蛋白質(zhì)峰的分離幾乎沒有那么好，因此通常不可能顯著縮短運行時間。然而，最近對蛋白質(zhì)進一步改進讓UHPLC可以提供更好的分離度和更短的運行時間。雖然UHPLC不能讓科學(xué)家始終看到蛋白質(zhì)之間的所有差異，但它可以讓他們看到一些差異——例如，在大體形態(tài)、二硫化物異構(gòu)體、脫氨基作用和蛋白質(zhì)折疊方面。蛋白質(zhì)研究人員使用不同的色譜模式來實現(xiàn)這一目標(biāo)，例如反相色譜(RPC)、離子交換色譜(IEX)和尺寸排阻(SEC)色譜。為了成功分離出蛋...

UHPLC是一種專門的液相色譜方法，與HPLC相比，它運行速度更快、分辨率更好并且使用的溶劑更少。UHPLC通過使用填充較小顆粒(通常直徑小于2µm)的較小色譜柱來實現(xiàn)這一點。生物化學(xué)、細胞和分子生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和許多其他領(lǐng)域的研究人員依靠UHPLC從混合物中分離不同類型的分子——無論這些分子是蛋白質(zhì)、肽、代謝物、藥物化合物還是其他化學(xué)物質(zhì)。盡管UHPLC的性能明顯更好，但它并不總是*。在您考慮改用UHPLC時，恒譜生將幫助您區(qū)分重要和不重要的內(nèi)容。為什么選擇UH...

C18色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70kg/cm2時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應(yīng)，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過拋光。也有人在不銹鋼柱內(nèi)壁涂敷氟塑料以提高內(nèi)壁的光潔度，其效果與拋光相同。還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細管柱。色譜柱兩端的柱接頭內(nèi)裝有篩板，是燒結(jié)不銹鋼或鈦合金，孔徑0.2~20μm（5~10&μm），取決于填料粒度，目的是防止填料漏出。C18色譜柱按用途...

分析保護柱是液相色譜分析中重要的色譜耗材，使用保護柱可大大降低分析柱受污染的程度，延長分析柱使用壽命。分析保護柱使用注意事項：1.獨立式保護柱與分析柱連接時，連接管路盡可能短，且接口切面平滑，盡量減少死體積以降低柱外展寬效應(yīng)。2.卡套式保護柱一般未標(biāo)注液流方向，使用時最好自行標(biāo)注，并按照標(biāo)注方向來使用，以免正反向使用后，截留的雜質(zhì)污染分析柱。3.直接填裝的短柱型分析保護柱，出現(xiàn)柱壓升高或峰型變差時，可不接分析柱進行反向清洗，清洗溶劑可參考分析柱清洗溶劑。4.卡套式保護柱，柱芯...

引入HPLC色譜柱的樣品通常多種多樣且復(fù)雜，這些樣品可能含有許多與HPLC條件不兼容的成分。在沒有適當(dāng)?shù)臉悠分苽浠驑悠奉A(yù)處理的情況下注入此類樣品可能會導(dǎo)致色譜柱堵塞。比如殘留的蛋白質(zhì)和高疏水性化合物（如脂質(zhì)）在反相分離過程中也可能不會*洗脫出來，它們往往會慢慢吸附到分析色譜柱上并引起問題。不兼容的樣品稀釋劑和流動相也會導(dǎo)致堵塞問題。如果兩者不兼容，當(dāng)將樣品引入流動相時，如果稀釋劑與流動相兩者對比極性太強，通常會出現(xiàn)樣品沉淀。流動相緩沖液通常用作HPLC中的流動相，重要的是在使...

由于高效液相色譜具有速度快、分離效果好、靈敏度高等優(yōu)點，因此應(yīng)用越來越廣泛。HPLC色譜柱是HPLC系統(tǒng)的重要組成部分。使用時需謹(jǐn)慎使用，使用后必須進行保養(yǎng)，以免下次使用出現(xiàn)問題。色譜柱的頻繁更換是非常昂貴的，因此為了節(jié)約成本，需要更大程度的延長色譜柱的使用壽命。同時，必須小心維護色譜柱，以保持每次獲得結(jié)果時的準(zhǔn)確性和一致性。深圳恒譜生總結(jié)了7個關(guān)于色譜柱的誤區(qū)，希望能延長使用壽命。誤區(qū)一：HPLC色譜柱不能反吹一般情況下，液相色譜柱的設(shè)計耐壓值遠高于ZUI大工作壓力。更換柱...